In Cina, un gruppo di ricercatori guidati da Huang Junjiu, professore associato di biologia della università “Sun Yat-Sen” di Guangzhouha, ha eseguito uno studio relativo alla manipolazione genetica di 86 embrioni non in grado di generare vita. Questa particolare tecnologia, chiamata Crispr/Cas9, modificando il DNA va ad alterare il genoma delle cellule, eliminando o sostituendo determinati geni portatori di una malattia del sangue molto comune in Cina, ma esistente anche in Italia e conosciuta come anemia mediterranea. La sperimentazione ha avuto successo in 28 embrioni su 86, tuttavia in molti altri casi il gene malato non è stato intaccato, mentre il gene modificato presentava alterazioni decisamente pericolose. Queste mutazioni potrebbero infatti provocare altre nuove malattie, che verrebbero sviluppate in un embrione potenzialmente portatore di vita.
Il professor Huang Junjiu però, sull’imperfezione della sua ricerca, ha detto che su embrioni portatori di vita la sperimentazione potrebbe raggiungere il 100% del successo. Ma la comunità scientifica è molto preoccupata, la manipolazione genetica nella medicina è un argomento che va trattata con estrema cura, non solo per una questione etica ma anche di salute. Per questo è stato chiesto ai ricercatori cinesi di sospendere immediatamente la sperimentazione. Molte riviste medico-scientifiche si sono rifiutate di pubblicare la sperimentazione del professor Huang Junjiu, che ha dovuto ripiegare sul poco conosciuto “Protein&Cell”.
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